Pharmaceutical and Bio -処理環境では、O -リングは、プロセスメディアに対する純度、コンプライアンス、抵抗のための厳しい要件を満たす必要があります。これらは、薬物製造、滅菌充填、洗浄(CIP/SIP)、およびろ過に使用されるシーリング装置に不可欠です。ここで、汚染制御と調節コンプライアンスが重要です。

 

材料

温度範囲(°C)

キープロパティ

アプリケーション

EPDM(FDA準拠)

- 50〜 +150

優れた蒸気、水、酸耐性

CIP/SIPシステム、注入用水(WFI)ライン

ffkm

- 15〜 +260

ウルトラ-低抽出物、高-温度および耐薬品性

滅菌充填、無菌バルブ、原子炉

シリコン(プラチナ-硬化)

- 60〜 +230

高い柔軟性、生体適合性、および純度

単一-システム、ダイアフラムポンプを使用します

PTFE(Virgin/Fill)

- 200〜 +260

化学的に不活性、最も低い抽出物、非エラストマー

ろ過およびクロマトグラフィーの静的シール

FKM(FDA -グレード)

- 20〜 +200

良好な化学的および温度抵抗

ポンプ、ミキサー、洗浄剤