Pharmaceutical and Bio -処理環境では、O -リングは、プロセスメディアに対する純度、コンプライアンス、抵抗のための厳しい要件を満たす必要があります。これらは、薬物製造、滅菌充填、洗浄(CIP/SIP)、およびろ過に使用されるシーリング装置に不可欠です。ここで、汚染制御と調節コンプライアンスが重要です。
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材料 |
温度範囲(°C) |
キープロパティ |
アプリケーション |
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EPDM(FDA準拠) |
- 50〜 +150 |
優れた蒸気、水、酸耐性 |
CIP/SIPシステム、注入用水(WFI)ライン |
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ffkm |
- 15〜 +260 |
ウルトラ-低抽出物、高-温度および耐薬品性 |
滅菌充填、無菌バルブ、原子炉 |
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シリコン(プラチナ-硬化) |
- 60〜 +230 |
高い柔軟性、生体適合性、および純度 |
単一-システム、ダイアフラムポンプを使用します |
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PTFE(Virgin/Fill) |
- 200〜 +260 |
化学的に不活性、最も低い抽出物、非エラストマー |
ろ過およびクロマトグラフィーの静的シール |
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FKM(FDA -グレード) |
- 20〜 +200 |
良好な化学的および温度抵抗 |
ポンプ、ミキサー、洗浄剤 |
