In Pharma- und Bio -Verarbeitungsumgebungen müssen O - Ringe strenge Anforderungen für Reinheit, Einhaltung und Widerstand gegen Prozessmedien erfüllen. Sie sind für die Versiegelungsgeräte für die Herstellung von Arzneimitteln, die sterile Füllung, die Reinigung (CIP/SIP) und die Filtration von entscheidender Bedeutung - wo die Kontaminationskontrolle und die Einhaltung der regulatorischen Einhaltung von entscheidender Bedeutung sind.
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Material |
Temperaturbereich (° C) |
Schlüsseleigenschaften |
Anwendungen |
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EPDM (FDA -konform) |
- 50 bis +150 |
Ausgezeichneter Dampf-, Wasser- und Säurebeständigkeit |
CIP/SIP -Systeme, Water for Injection (WFI) -Leitungen |
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Ffkm |
- 15 bis +260 |
Ultra - Niedrige extrahierbare Nachhalle, Hoch - Temperatur- und chemische Resistenz |
Sterile Füllung, aseptische Klappen, Reaktoren |
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Silikon (Platin - geheilt) |
- 60 bis +230 |
Hohe Flexibilität, Biokompatibilität und Reinheit |
Single - Verwenden von Systemen, Membranpumpen |
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Ptfe (jungfräulich/gefüllt) |
- 200 bis +260 |
Chemisch inerte, niedrigste extrahierbare Nachhalle, nicht - Elastomer |
Statische Siegel in Filtration und Chromatographie |
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Fkm (fda - grade) |
- 20 bis +200 |
Gute chemische und Temperaturbeständigkeit |
Pumpen, Mixer, Reinigungsmittel |
